MRD簡(jiǎn)介

MRD 具有多種表述：微小殘留病灶（minimal residual disease）、可測(cè)量殘留病灶（measurable residual disease）和分子殘留病灶（molecular residual disease）。其概念由血液腫瘤逐步延伸至實(shí)體腫瘤，主要指經(jīng)過(guò)治療后，傳統(tǒng)影像學(xué)或?qū)嶒?yàn)室方法不能發(fā)現(xiàn)，但通過(guò)液體活檢發(fā)現(xiàn)的癌來(lái)源分子異常，是體現(xiàn)在治療后體內(nèi)存在殘留腫瘤細(xì)胞的生物標(biāo)志物。

MRD的技術(shù)路線

MRD的應(yīng)用領(lǐng)域

以上研究提示，與ctDNA陰性患者相比，ctDNA陽(yáng)性患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高、預(yù)后更差。針對(duì)患者進(jìn)行復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分層，將有助于指導(dǎo)個(gè)體化的隨訪和輔助治療方案的制定。

飛朔生物MRD特點(diǎn)

?全外顯子測(cè)序：基于腫瘤先驗(yàn)分析tumor informed技術(shù)路線，腫瘤版WES，核心基因加密。

?高度定制化：獨(dú)有位點(diǎn)篩選加權(quán)評(píng)分系統(tǒng)，優(yōu)選位點(diǎn)個(gè)性化定制panel。

?超高靈敏度：定制panel采用100,000X超高深度測(cè)序，添加UMI分子標(biāo)簽降噪，靈敏度：0.005%。

?全周期管理：基線分析+多次動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，初診到治療全周期MRD動(dòng)態(tài)監(jiān)控，防微杜漸。

靈活性全周期管理，多向選擇

? 全外顯子基線分析+1次動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

? 全外顯子基線分析+3次動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

? 全外顯子基線分析+6次動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

? 全外顯子基線分析+N次動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

適用于多種實(shí)體瘤的預(yù)后預(yù)測(cè)、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、療效監(jiān)測(cè)。

樣本要求

檢測(cè)流程與周期

— — 僅供科研參考使用 — —